秦永文教授：AGA公司的膜部室间隔缺损封堵器为什么没有被美国FDA批准上市，是因为使用后传导阻滞的发生率太高，引起了相关部门、医生及患者的重视。室间隔缺损外科开胸直视手术修补室间隔缺损，并发需要安置人工心脏起搏器的的房室传导阻滞发生率低于2％，而国外应用AGA室间隔缺损封堵器治疗室间隔缺损后传导阻滞的发生率最高达8%，一般为3~5％，这就是问题所在。那么国内情况怎样呢？我们汇总分析了传导阻滞的发生原因，及其发生率是高于还是低于外科治疗。